制药公司 Merck 和 Moderna 宣布，在 III 期黑色素瘤临床试验中，基于 mRNA 技术的个性化癌症疫苗相比标准治疗，将死亡或复发风险减少 42%。黑色素瘤是最致命的皮肤癌。两家公司正与监管机构接洽争取该疫苗早日获批。有 1,137 名患者参加了 III 期临床试验，他们此前均患有 IIB-IV 期黑色素瘤，已通过手术切除肿瘤。患者被以 2:1 的比例随机分配至两组：一组接受个性化 mRNA 疫苗联合标准治疗，另一组仅接受标准治疗。标准治疗采用 Merck 已上市的单克隆抗体抗癌药物 Keytruda。定制 mRNA 疫苗名为 intismeran 或 mRNA-4157，编码了癌症特有的突变，帮助免疫反应精准识别和对癌细胞进行攻击。Intismeran 和 Keytruda 治疗组两年后有 82% 的患者存活且未出现复发，Keytruda 和安慰剂组中这一比例为 70%。
